| NOUS CHERCHONS DES INFORMATIONS ! | ||||||
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Aidez-nous ! Aidez les parents de Charles, 13 ans . |
Envoyez-nous vos conseils ! craniopharyngioma@chez.com |
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Nous sommes à la recherche de conseils, d'aide,
de structures d'accueil (si elles existent) pour régler les problèmes
d'un enfant de 13 ans, opéré d'un craniopharyngiome à
6 ans ½ et présentant un syndrome hyperphagique (vol de
nourriture, d'argent, fugues, stratégies pour se procurer de
la nourriture). Avez-vous des informations ? des conseils ? Pouvez-vous témoigner pour nous venir en aide ? Avec votre accord, nous publierons sur ce site toutes les informations utiles que vous aurez pu nous transmettre. |
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Craniopharyngiome : Tumeur intracrânienne bénigne située dans la partie supérieure de la selle turcique (loge de l'hypophyse creusée dans l'os sphénoïde à la base du crâne). Cette tumeur rare (2,5% des tumeurs intracrâniennes) s'observe principalement chez l'enfant et l'adolescent. Elle dérive d'un vestige de l'élément embryonnaire (poche de Rathke) qui donne la partie antérieure de l'hypophyse. Le craniopharyngiome se révèle par des signes d'hypertension intra-crânienne (troubles visuels, maux de tête, soif intense) ou par un retard de la croissance et de la puberté. La radiographie montre des calcifications de la selle turcique. La scanographie et l'artériographie précisent l'état des parois osseuses et le volume de la tumeur. Le traitement consiste à enlever la lésion par une intervention chirurgicale. Une ponction de la tumeur, qui est habituellement kystique, est parfois réalisée au préalable pour vider le kyste et soulager rapidement une hypertension intracrânienne menaçante. |
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